MS in beheer klinische proeven

Geïntroduceerd in 2024, de STEM-gedomineerde Beheer van klinische proeven programma is ontworpen om het begrip van studenten van de biofarmaceutische industrie te verdiepen met toepassing in onderzoek, in het bijzonder het uitvoeren van klinische proeven.

Het gebied van klinisch onderzoek is gericht op het ontwikkelen van kosteneffectieve manieren om ziekten te behandelen en de kwaliteit van leven te verhogen door de succesvolle ontwikkeling en lancering van nieuwe biologische geneesmiddelen, hulpmiddelen en farmaceutische producten. Dit programma is erop gericht studenten uit te rusten met de kennis en vaardigheden die nodig zijn om te werken op verschillende gebieden, zoals farmacie, geneeskunde, tandheelkunde, gezondheidszorg, biotechnologisch onderzoek en ontwikkeling, met een focus op klinisch onderzoek management, ontwikkeling en operaties.

Dit programma geeft je een uitgebreid inzicht in het uitvoeren van klinisch onderzoek. Er wordt gebruik gemaakt van een multi-perspectief benadering om problemen uit de praktijk aan te pakken die zich in uw toekomstige werkomgeving kunnen voordoen. De cursussen behandelen onderwerpen als regelgeving voor medische producten, projectmanagement van klinische proeven, veiligheid van medische producten, ethiek en het schrijven van klinische proeven en documenten.

Cursussen worden in het weekend aangeboden voor werkende professionals en kunnen online worden gevolgd voor diegenen die hun studie willen afronden buiten het gebied rond Los Angeles. Studenten bepalen hun eigen tempo en volgen zo veel cursussen als ze willen voor elk semester.

Cursussen voor de opleiding beginnen in het voorjaar van 2025.